人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

一、產(chǎn)品詳情：
1.    產(chǎn)品名稱(chēng)：人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞，Human Umbilical Artery Endothelial Cells
2.    組織來(lái)源：人臍動(dòng)脈組織
3.    細(xì)胞形態(tài)：細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，呈現(xiàn)鋪路石狀鑲嵌排列，細(xì)胞為扁平多角形，辯解**，包漿豐富
4.    發(fā)貨形式：新鮮原代細(xì)胞或凍存原代細(xì)胞
5.    細(xì)胞簡(jiǎn)介：本公司生產(chǎn)的人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10⁵個(gè)/瓶，細(xì)胞純度可達(dá)90%以上，且不含HIV-1，HBV，HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和**等。
6.    注意事項(xiàng)：該細(xì)胞只可用于科研。

二、產(chǎn)品手冊(cè)
產(chǎn)品介紹：
       人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自臍帶動(dòng)脈，一般用于生理學(xué)和藥理學(xué)研究，例如大分子轉(zhuǎn)運(yùn)、血液凝固、血管發(fā)生和纖維蛋白溶解等等。

質(zhì)量控制：
       本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了**/細(xì)菌、支原體、內(nèi)**檢測(cè)。
       本產(chǎn)品還經(jīng)過(guò)細(xì)胞復(fù)蘇活力檢測(cè)，細(xì)胞周期檢測(cè)，分化潛能鑒定。
       本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)光鏡檢測(cè)形態(tài)，經(jīng)Western blot檢測(cè)蛋白標(biāo)記物的表達(dá)鑒定。
       該產(chǎn)品*提供給進(jìn)一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床**等其他方面。

細(xì)胞相關(guān)操作
       細(xì)胞操作都需嚴(yán)格按照無(wú)菌操作進(jìn)行。

收到復(fù)蘇好的貼壁細(xì)胞的處理方法：
1.    先從外包裝盒中拿出細(xì)胞瓶，在細(xì)胞瓶表面噴一層酒精，并小心去掉封口膜；
2.    在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，并確定是否染菌，如有染菌，請(qǐng)立即拍照，并將細(xì)胞丟棄；
3.    將培養(yǎng)瓶置于37°C，5% CO₂的無(wú)菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4-6小時(shí)；
4.    倒掉多余的培養(yǎng)基，留正常體積的培養(yǎng)基；
5.    重新將培養(yǎng)瓶置于37°C，5% CO₂的無(wú)菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過(guò)夜；
6.    第二天傳代。

收到凍存細(xì)胞的處理方法：
1.    37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；
2.    從液氮中取出細(xì)胞迅速放入37°C水浴快速解凍（注意：解凍后不要繼續(xù)暖細(xì)胞）
3.    在超凈臺(tái)中加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，1000rpm離心5分鐘；
4.    棄上清，加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中，輕輕混勻；
5.    置于37°C，5% CO₂的無(wú)菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（注意：培養(yǎng)瓶蓋沒(méi)有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊）；
6.    第二天，用新鮮的培養(yǎng)基給細(xì)胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代：
1.    當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到90%以上時(shí)，給細(xì)胞傳代；
2.    37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；
3.    在超凈臺(tái)中，棄培養(yǎng)基，加入2-5ml PBS清洗細(xì)胞后，再加入1ml胰酶消化細(xì)胞；
4.    顯微鏡下觀察到細(xì)胞變圓，有細(xì)胞開(kāi)始脫離瓶壁時(shí)，加入5ml培養(yǎng)液終止消化；
5.    用移液器輕輕吹下瓶壁上剩余的細(xì)胞，并輕輕吹打?qū)⒓?xì)胞吹散；
6.    將細(xì)胞移入離心管中，1000rpm離心5分鐘；
7.    棄上清，加入15-20ml的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T75培養(yǎng)瓶中或按適當(dāng)比例傳到T25瓶中（確保細(xì)胞貼壁后融合度在25-50%之間），細(xì)胞密度在1×10⁴個(gè)/cm²（2.5×10⁵ Cells/T25瓶），混勻細(xì)胞懸液，確保細(xì)胞均勻分布；
8.    將培養(yǎng)瓶置于37°C，5% CO₂的無(wú)菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存：
1.    37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；
2.    消化細(xì)胞后給細(xì)胞計(jì)數(shù)；
1)   洗凈晾干血小板計(jì)數(shù)板和蓋玻片，將蓋玻片完全覆蓋計(jì)數(shù)區(qū)；
2)   充分混勻細(xì)胞，取少量(0.1-0.5ml)細(xì)胞懸液與等體積的染色液臺(tái)盼藍(lán)混合，移液器吹吸混合均勻，用移液器取20ul混合液從蓋玻片兩端(與中間凹槽平行的兩端)分別打入細(xì)胞，以細(xì)胞懸液剛好浸濕蓋玻片為佳；
3)   顯微鏡下，計(jì)數(shù)四個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)的總細(xì)胞數(shù)目，無(wú)活性細(xì)胞染成藍(lán)色，活細(xì)胞不被染色；
4)   細(xì)胞密度=細(xì)胞總數(shù)/4×10000×2；這里10000是不變的，因?yàn)橛?jì)數(shù)的細(xì)胞是在體積為1mm×1mm×0.1mm，即10^-4cm³計(jì)數(shù)池內(nèi)，1cm³=1ml，將四個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)的細(xì)胞數(shù)目除以4取平均數(shù)，乘以2是補(bǔ)償加等體積臺(tái)盼藍(lán)形成的稀釋。
5)   細(xì)胞活性=活細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)×100%
注：細(xì)胞密度高時(shí)，可調(diào)整細(xì)胞懸液和臺(tái)盼藍(lán)的比例，計(jì)數(shù)時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)即可。
3.    當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到傳代密度且細(xì)胞活性在90%以上時(shí)，可以?xún)龃婕?xì)胞。
4.    在超凈臺(tái)中將要凍存的細(xì)胞移入離心管，1000rpm離心5分鐘；
5.    棄上清，用90%培養(yǎng)液+10%DMSO的混合液重懸細(xì)胞，并調(diào)整細(xì)胞密度為1-3×10⁶/ml；
6.    將細(xì)胞懸液分裝到凍存管中（1-1.5ml/管）；
7.    將裝有細(xì)胞的凍存管置于-20°C放1-2小時(shí)后，-80°C過(guò)夜后轉(zhuǎn)移到液氮中保存。